By Slawek Kusmierz in Ogólne — 15 gru 2024

Nowości w KS-AOW 2024.12.12

Zmiany ogólne

Dodano uprawnienie [41-0052]: "Edycja definicji statusów postępu prac nad dokumentem zakupu".
Centralne tryby pracy kartoteki dostawców - uporządkowano pracę z lokalną kartoteką dostawców w kontekście trybów centralnych (tryb centralny oraz tryb mieszany) - blokada edycji części ogólnej dla kart powiązanych z bazą centralną w trybie centralnym oraz opcjonalna blokada w trybie mieszanym. Ponadto umożliwiono dodawanie nowej karty dostawcy na podstawie Centralnej Bazy Hurtowni w trybie mieszanym.
Odmowy centralnych zamówień KS-OmniPharm - rozbudowa przesyłanego komunikatu do KS-OmniPharm o informacje związane z błędem zapisu odmowy do repozytorium KS-EDE.
Zmodyfikowano pobieranie BLOZ tak, aby nie był dodawany do BLOZ buforowego towar w przypadku gdy jego data obowiązywania jest z przyszłości, ale w zatwierdzonym BLOZ jest już towar o dokładnie takich samych danych.
Test systemu aptecznego: dodano test "Sprawdzanie połączenia z usługą KS-APTIX".
Test systemu aptecznego: rozszerzono test "Sprawdzanie zgodności wersji składników programu" o weryfikację zgodności wersji WSP.
Dostosowanie interfejsów do wdrożonych modyfikacji.
CopyCloud - Poprawka do czyszczenia obszaru FRA Oracle. W niektórych konfiguracjach baz niekontenerowych zdarzało się, że usługa nie potrafiła wyczyścić obszaru FRA, co mogło po jego przepełnieniu doprowadzić do zatrzymania serwera Oracle.

Zadanie z Giełdy Pomysłów ? dodano możliwość wprowadzania adnotacji do DRR w oknie e-Recepty (w trakcie realizacji recepty) oraz przy zatwierdzaniu wydawanego leku (po wyborze dostawy). Funkcjonalność dostępna będzie pod skrótem klawiatury oraz w menu podręcznym: [Ctrl + A] Adnotacje.
KtoMaLek: Obsługa kart epruf w rezerwacjach z KtoMaLek.

Odmowy centralnych zamówień KS-OmniPharm - rozbudowa przesyłanego komunikatu do KS-OmniPharm o informacje związane z błędem zapisu odmowy do repozytorium KS-EDE.

Rozwiązano problem podczas usuwania uruchomionych weryfikacji dostaw APTIX. Problem objawiał się usuwaniem za pomocą "[F8] Usuń" pojedynczych dokumentów zakupu z weryfikacji na Liście uruchomionych weryfikacji mobilnych KS-APTIX. Obecnie usuwana jest cała weryfikacja (wszystkie dokumenty w ramach tej weryfikacji).
Dodano możliwość rozliczenia wszystkich nierozliczonych skanów weryfikacji dostawy APTIX w oknie z listą skanów.
W oknie "Postęp prac nad dokumentem": * dodano możliwość podglądu definicji statusów postępu prac nad dokumentem zakupu za pomocą przycisku "[Ctrl+D] Definicje statusów", * umożliwiono edycję definicji statusów postępu prac nad dokumentem zakupu, jeśli użytkownik posiada uprawnienie [41-0052], * wprowadzono podgląd wszystkich statusów, przy czym statusy nieaktywne są wyświetlone kolorem szarym.
Dodano możliwość określenia Sprzedawcy przy ręcznym wystawianiu faktury, korekty wewnętrznej i kosztowej. Problem objawiał się, że podczas tworzenia takiego dokumentu gdzie kontrahentem jest członek Grupy VAT, nie można było określić Sprzedawcy.

Dodano możliwość rozliczenia wszystkich nierozliczonych skanów inwentaryzacji APTIX w oknie z listą skanów.
Zmodyfikowano pobieranie BLOZ tak, aby nie był dodawany do BLOZ buforowego towar w przypadku gdy jego data obowiązywania jest z przyszłości, ale w zatwierdzonym BLOZ jest już towar o dokładnie takich samych danych. ? Leki wstrzymane. Optymalizacja działania. Poprawiono wyszukiwanie towarów, odświeżanie listy po zastosowaniu filtrów, wstrzymywanie i przywracanie ze wstrzymania oraz niektóre wydruki. Funkcjonalności te wolno działały na bazach, w których istniały rozbudowane kartoteki zakupów.

Dostosowanie wszystkich eksportów do obcych FK do prawidłowego przekazywania danych sprzedawcy dla faktur zakupu wystawionych przez podmiot będący członkiem Grupy VAT. Wprowadzone zmiany nie wpływają w żaden sposób na format przekazywanych danych.

W "Definicje statusów postępu prac nad dokumentem zakupu" uwzględniono uprawnienie [41-0052]: "Edycja definicji statusów postępu prac nad dokumentem zakupu".

Rozwiązano problem z możliwym wystąpieniem statusu błędu TROSPOZ78 związanego z przeterminowaną datą ważności produktu leczniczego, który mógł wystąpić podczas raportowania dokumentów ? Leki przeterminowane.